电报|NIH启动BMS/辉瑞针对新冠患者血栓的Eliquis临床试验注册
在大流行早期发现,许多死于新冠病毒的患者出现了血栓。
2021-03-09

美国国立卫生研究院(NIH)已开始参与第三期临床试验,以评估百时美施贵宝(BMS,NYSE:BMY)和辉瑞(NYSE:PFE)血液稀释剂药物Eliquis在成年新冠患者中的有效性。

该试验是新冠病毒加速治疗干预和疫苗(ACTIV)计划的一部分,将检查Eliquis在中度至重度新冠出院患者中的使用情况。

研究人员之所以进行这项试验,是因为在大流行早期发现,许多死于新冠病毒的患者出现了血栓,包括在非常小的血管中。这是非常不寻常的,并导致许多健康并发症,如器官衰竭、心脏病发作和中风。

这项随机、安慰剂对照研究将评估新冠患者住院45天内是否出现血栓并发症。在头30天内,患者将被给予Eliquis或安慰剂作为预防药物。

当天下午,百时美施贵宝股价上涨1.9%,至61.58美元,辉瑞股价上涨1.2%,至34.80美元。

(资料来源:seeking alpha)

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